LAP se projette dans l’avenir grâce à la collaboration et à l’innovation

Lors du congrès annuel ASTRO 2023, LAP a présenté son tout dernier portefeuille de produits, LUNA 3D, ainsi que LAP Plus, un écosystème centré sur le patient. En collaborant avec des partenaires du monde entier, LAP Plus vise à intégrer des solutions et à donner aux cliniciens les moyens de combler le fossé entre l’assurance qualité et le traitement des patients. Thomas Simmerer, PDG de LAP GmbH Laser Applikationen : « Notre objectif est d’améliorer les soins individualisés aux patients, de fournir des capacités avancées d’aide à la décision et d’offrir des soins efficaces et accessibles aux personnes atteintes de cancer, tout en améliorant la sécurité des patients. »

ASTRO a également marqué la collaboration avec CNERGY Go!, une solution d’identification biométrique des patients de Cablon Medical B.V. qui est parfaitement compatible avec l’environnement LUNA 3D. Jurjen Weistra, Vice-président de Cablon Medical B.V. : « L’identification fiable du patient est cruciale en radiothérapie pour garantir le bon dosage et l’emplacement approprié sur le corps du traitement. CNERGY Go! améliore la sécurité du traitement en automatisant et en rationalisant l’identification du patient et la vérification des accessoires. »

Le partenariat s’appuie sur la technologie CNERGY, ce qui permet d’équiper les cliniciens d’outils d’assistance ultra-modernes pour le positionnement automatique du patient et l’intégration transparente des solutions, avec, à la clé, une valeur optimale. L’engagement de LAP pour l’innovation et la collaboration souligne sa volonté de faire progresser le domaine de la radiothérapie en fournissant aux professionnels de la santé des outils cliniques qui améliorent les soins aux patients.

LUNA 3D est en attente de l’autorisation 510(k) (K232031) – non disponible à la vente aux États-Unis. La disponibilité des produits, des fonctionnalités et des services peut varier en fonction de votre pays.

Le module d’identification des patients de Cablon Medical (CNERGY Go!) est un dispositif médical de classe I et est conforme au règlement européen relatif aux dispositifs médicaux, MDR (UE) 2017/745, et aux exigences réglementaires américaines (FDA). La disponibilité dans d’autres pays peut varier en fonction des exigences réglementaires locales. Pour obtenir de plus amples renseignements, rendez-vous sur Cablon.nl