LAP macht den Schritt in die Zukunft mit Kollaboration und Innovation

Bei der ASTRO-Jahrestagung 2023 stellte LAP neben LUNA 3D, der neuesten Erweiterung seines Produktportfolios, auch das patientenorientierte Ökosystem LAP Plus vor. Die Idee hinter LAP Plus ist es, durch weltweite Zusammenarbeit mit Partnern Lösungen zu integrieren und Kliniker in die Lage zu versetzen, die Lücke zwischen Qualitätssicherung und Patientenbehandlung zu schließen. Thomas Simmerer, CEO der LAP GmbH Laser Applikationen: „Unser Ziel ist es, die individualisierte Patientenversorgung zu stärken, moderne Funktionen für Entscheidungshilfen bereitzustellen und eine effiziente, zugängliche Krebsbehandlung mit verbesserter Patientensicherheit zu gewährleisten.“

Ein Beispiel für die auf der ASTRO präsentierten Kollaborationen ist CNERGY Go!, eine biometrische Lösung für Patientenidentifikation von Cablon Medical B.V., die perfekt zum LUNA 3D-System passt. Jurjen Weistra, Vice President von Cablon Medical B.V.: „Zuverlässige Patientenidentifikation ist in der Strahlentherapie wichtig, um die korrekte Behandlungsdosis an den richtigen Körperstellen zu gewährleisten. CNERGY Go! erhöht die Patientensicherheit, indem es Patientenidentifikation und Zubehörprüfung automatisiert und optimiert.“

Die Partnerschaft nutzt CNERGY Technologie, um Kliniker mit Tools für die automatische Patientenpositionierung und eine nahtlose Integration von Lösungen zu unterstützen und so optimale Ergebnisse zu erzielen. LAP setzt konsequent auf Innovation und Zusammenarbeit. Damit unterstreicht das Unternehmen seinen Anspruch, zum Fortschritt auf dem Gebiet der Strahlentherapie beizutragen und das medizinische Fachpersonal mit klinischen Lösungen für eine bessere Patientenversorgung auszustatten.

Zulassung gemäß 510(k) für LUNA 3D ausstehend (K232031) – nicht verfügbar für den Verkauf in den USA. Die Verfügbarkeit von Produkten, Funktionen und Services kann je nach Region unterschiedlich sein.

Das Patientenidentifikationsmodul CNERGY Go! von Cablon Medical ist ein Medizinprodukt der Klasse I, das die Anforderungen der europäischen Medizinprodukte-Verordnung MDR (EU) 2017/745 und die FDA-Vorschriften in den USA erfüllt. Die Verfügbarkeit in anderen Märkten kann abhängig von den geltenden gesetzlichen Bestimmungen des betreffenden Landes variieren. Weitere Informationen finden Sie unter Cablon.nl